乐伐替尼(
联合方案安全且耐受性良好,无患者在安全性导入期中止治疗。乐伐替尼联合改良FOLFOX方案肝动脉灌注治疗晚期HCC。ORR 58.3%(RECIST),66.7%(mRECIST);DCR 79.2%;中位PFS 8.1个月;6、9、12个月的OS率分别为91.7%、83.3%、75%。TKI联合抗PD-1抗体进行不可切HCC转化治疗。
TKI用药为
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2020-05-15
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