在肝癌靶向治疗领域,
2)仑伐替尼治疗进展后,序贯仑伐替尼联合抗PD-1抗体治疗不可切HCC患者的中国真实世界研究。26名患者的ORR为26.9%,其中2例CR,DCR 88.5%(23/26)。联合探索篇:1)仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗不可切HCC的Ib期研究。中位OS 22.0个月,中位PFS 8.6个月,ORR 36%;安全性可接受。
一项多中心前瞻性队列研究(LANCE)中,仑伐替尼联合TACE辅助治疗肝癌术后高危复发患者的中期结果。联合组中位DFS 12.0个月,高于TACE组的8.0个月;联合组常见3或4级不良事件为高血压(11.1%),腹泻(7.7%)。综上可以看出
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