regorafenib治疗组中更多的患者出现了3级不良事件(79.7%),对照组的数据为58.5%。常见的3级不良事件包括高血压、手足皮肤反应、疲劳和腹泻。大约68%的接受regorafenib治疗的患者因不良事件调整了服药剂量,对照组的数据为31.1%。
相比于regorafenib治疗组,安慰剂组在治疗结束30天后的死亡率较高(13.4%和19.7%)。研究人员总结称,Regorafenib(
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2020-05-15
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