许多PSA水平快速升高的非转移性CRPC患者将发展成为转移性CRPC。此类患者的癌症虽然尚未出现转移,但最终依旧难以逃脱转移的厄运。因此,他们需要一款有效的药物来控制病情。
FDA的此次批准是基于一项临床Ⅲ期试验PROSPER。它是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国临床试验,旨在评估与单独使用雄激素剥夺疗法(ADT)相比,
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2020-05-13
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2018-11-15
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