Regorafenib/瑞戈非尼在安全性方面的数据

　　瑞戈非尼组的中位PFS为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，进展风险下降54%（HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P＜0.001）。瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月（3.2个月 vs 1.5个月，HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P＜0.001）。瑞戈非尼组的ORR为10.6%，安慰剂组为4.1%（P=0.005）。

　　瑞戈非尼及安慰剂两组疾病控制率（DCR）分别为65.2% vs 36.1%。瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月，最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月，死亡风险减小了38%（HR，0.62；95%CI, 0.50-0.78, P＜0.001）。瑞戈非尼组中位治疗持续时间为3.6个月，安慰剂组为1.9个月。

　　安全性方面，瑞戈非尼（Regorafenib）组和安慰剂组3级以上毒性为79.7% vs 58.5%，两组68.2%与31.1%的患者因不良反应减量。瑞戈非尼组和安慰机组最常见的毒性为高血压（15.2% vs 4.7%）、手足综合征（12.6% vs 0.5%），乏力（9.7% vs 4.7%）和腹泻（3.2% vs 0%）。添加微信咨询：

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