2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼(
这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究。NALA研究对621例在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者进行了来那替尼联合卡培他滨疗效与安全性的研究。患者按照1:1随机分组,分别使用来那替尼+卡培他滨(n= 307)或拉帕替尼+卡培他滨(n = 314)治疗,直至病情恶化或出现不可接受的毒性。
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