平行治疗设计(n=41)用于评估强细胞色素P450(CYP)2C8抑制剂(口服吉非罗齐600 mg每日两次)或强CYP3A4抑制剂(口服伊曲康唑200mg每日一次)对药代动力学的影响。在单剂量的
吉非贝齐合用的血浆浓度-时间曲线下增加所述复合区域从时间零点至无穷大(AUC∞2.2倍)恩杂鲁胺加活性代谢物,和伊曲康唑的联合给药增加了复合AUC∞1.3倍。恩杂鲁胺不影响口服吡格列酮的暴露。恩杂鲁胺降低AUC ∞口服的S- 56,70,和分别为86%,华法林,奥美拉唑,咪达唑仑和; 因此,恩杂鲁胺是CYP2C9和CYP2C19的中度诱导剂和CYP3A4的强诱导物。
如果
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