晚期肾癌的治疗目前是临床研究的热点,2019年以PD-1联合阿昔替尼的一线治疗,客观反应率达到59%,生存时间预计40个月,晚期肾癌的治疗进入了一个新的时代,高反应率,长生存时间的时代。目前,如何选择合适的药物,药物如何联合是目前的热点。既往
鉴于依维莫司的作用机制主要针对于mTOR通路,许多临床试验都选择TKI联合依维莫司作为治疗方案,比如仑伐替尼联合依维莫司,研究结果显示肿瘤控制良好,且联合后的毒副反应并未显著增加。年ESMO上报道了依维莫司单药与联合Telaglenastat治疗晚期/转移性肾细胞癌(mRCC)患者的随机双盲II期研究。
结果显示依维莫司联合Telaglenastat与依维莫司联合安慰剂相比,PFS为3.8个月对1.9个月,HR = 0.64,副作用没有显著增加,最后得出结论,晚期肾癌应用依维莫司联合Telaglenastat,可以延长PFS,耐受性良好。ENTRATA达到其主要终点,谷氨酰胺酶抑制剂可以应用到晚期肾癌的治疗。这些结果提示我们需要重新认识依维莫司的治疗机制,同时也引发我们对
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