在铂类化疗后的复发性卵巢癌患者中,PARP抑制剂尼拉帕利(
在接受随机分组的733例患者中,373例(50.9%)患同源重组缺陷肿瘤。在这一类别的患者中,尼拉帕利组的中位无进展生存期显著超过安慰剂组(21.9个月vs. 10.4个月)。在总体人群中,两组的相应无进展生存期分别为13.8个月和8.2个月。在24个月时的期中分析中,尼拉帕利组和安慰剂组的总生存率分别为84%和77%。
最常见的3级或更高级别不良事件为贫血(31.0%的患者)、血小板减少症(28.7%)和中性粒细胞减少症(12.8%)。本试验未发生与治疗相关的死亡。结论:在新诊断出晚期卵巢癌,并且对铂类化疗产生应答的患者中,无论是否有同源重组缺陷,
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2020-01-15
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