艾曲波帕/Revolade用于特发性血小板减少性紫癜成人患者

　　艾曲波帕用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者。这是基于2个双盲、安慰剂对照研究，包括在儿科群体中开展的最大规模的III期研究。数据显示，针对先前的慢性ITP疗法难治或治疗后复发的慢性ITP儿科患者，Revolade（艾曲波帕）能够显著增加并维持慢性ITP儿科患者的血小板计数；而且，对于正在服用其他ITP药物的患者，Revolade（艾曲波帕）还能够减少或停止这些ITP药物（主要是糖皮质激素）的使用。

　　在美国监管方面，FDA于2015年8月批准了eltrombopag的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。eltrombopag（艾曲波帕）是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。

　　目前，eltrombopag已经获得了很多国家的批准，用于慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症（thrombocytopenia）的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2015年8月，欧盟进一步批准eltrombopag用于对先前的免疫抑制疗法（IST）难治或过度预治疗（heavily pretreated）并且不适合造血干细胞移植的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。

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