针对BRAF突变黑色素瘤,国际上已经积累了丰富的研究数据。那BRAF抑制剂
其原因可能包括以下几点:1. 我们的研究纳入的多为二线及以上患者,而国外的研究数据都是初治患者。2. 我们的研究纳入的多为M1c期、ECOG=1以及LDH升高患者,这部分患者恶性程度更高、预后更差。3. 不同人种的基因背景有所差异。4. 最重要一点,是我们的随访时间太短,明显限制了PFS。
最近我们对该研究中44例中国患者的数据再分析发现,延长随访时间后,PFS接近10个月,符合整体的客观规律,结果非常不错。免疫治疗的长拖尾现象给黑色素瘤患者带来长期生存希望,那么对于BRAF突变黑色素瘤患者,靶向联合治疗能否同样为患者带来长期生存获益?采用双靶联合D+T治疗,患者5年PFS率为19%,5年OS率为34%,总生存率较单药延长了一倍,证实了达拉非尼联合
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2020-01-06
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2018-11-15
2017-10-26
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