FDA批准
试验中的患者没有足够的时间来确定艾乐替尼是否也改善了他们整体生存时间。但根据现有的资料,斯坦福大学的肺癌专家Heather Wawlee博士指出,治疗组之间的总体生存率并没有太大的差别,他没有参与这次试验。Wakelee博士说:“这可能是因为一些用克唑替尼治疗的患者在癌症恢复后接受了艾乐替尼治疗。虽然克唑替尼可以是一种有效的治疗方法,但几乎所有患者最终都会产生耐药性。“新一代”ALK抑制剂如艾乐替尼相比克唑替尼更安全和更有效。此次试验是第二项比较艾乐替尼和克唑替尼作为晚期非小细胞肺癌患者初始治疗的国际研究。第一个试验J-ALEX是在日本进行,今年上半年报告曾发不过试验结果报告。两项试验均由艾乐替尼制造商罗氏公司赞助。
在实验中,用
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2020-01-06
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