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药物实验数据:在一项由美国国家癌症研究所主办儿童肿瘤组进行的临床试验中确定Gleevec的这个新适应证的安全性和有效性。试验纳入儿童和年轻成年1岁和以上有非常高危ALL,被定义为在治疗5年内患者有大于45%机会经受其疾病并发症。92例有Ph+ ALL患者被纳入试验和被分为5个治疗组,各组连续接受格列卫治疗与化疗联用一个更大的时间。50例Ph+ ALL患者接受Gleevec 最长时间,而这些70%患者4年内不经历复发或死亡(无事件生存)。结果还显示随着Gleevec与化疗联用治疗时间增加患者死亡减低。
不良反应:有Ph+ ALL儿童用Gleevec与化疗联用治疗可以发现的最普遍的不良反应包括感染斗争血细胞被称为嗜中性水平减低、血小板水平减低、肝毒性和感染。一般
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2020-01-03
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2018-11-15
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