泰瑞沙9291能降低患者的死亡风险

　　8月31日，阿斯利康的靶向药泰瑞沙9291用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗，最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者（其中60%以上是亚裔），这些患者都是新诊断有EGFR敏感突变的晚期或转移性非小细胞肺癌，且尚未接受晚期肺癌的治疗。

　　这些患者被随机分为两组，一组接受第一代EGFR靶向药物治疗，另一组接受泰瑞沙的治疗。结果显示，与标准治疗相比，泰瑞沙在无进展生存期（PFS）上疗效显著（泰瑞沙 VS 标准疗法 = 18.9个月 VS 10.2个月，也即几乎延长了一半的时间）。在中位持续缓解时间上，泰瑞沙 VS 标准疗法 = 17.2个月 VS 8.5个月。

　　而在安全性方面，≥3级不良反应的发生比例为：泰瑞沙34%，标准疗法为45%。此外，研究发现，相比第一代靶向药，使用泰瑞沙进行治疗的患者，其死亡风险降低了37%。也即表明泰瑞沙的严重不良反应相对会较少，整体死亡风险有所下降，且从以往研究结果可知，相比较来看，泰瑞沙的疗效会更优。

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