前年,赛可瑞(
该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,研究中对患者采用标准方案的口服剂量赛可瑞(250mg,2次/天)治疗,评估药物的安全性、药代动力学和治疗应答。数据显示,客观缓解率(ORR)为72%(95%CI:58-84%),3例完全缓解,33例部分缓解,中位缓解持续时间17.6个月,中位无进展生存期19.2个月。
目前克唑替尼(
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2019-12-27
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