吃格列卫/伊马替尼后什么时候做突变筛查？

　　慢性粒细胞白血病患者目前有了靶向药以及联合治疗的加持，已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。可以治疗，可以控制，可以稳定，有望让慢粒病人在停药状态下达到一个可观的预后（正常生存）。在主要治疗下，对于疾病的疗效检测也同样必不可少。那慢粒白血病吃格列卫/伊马替尼后，什么时候做突变筛查？

　　①：如果慢粒白血病患者吃药三个月以后，染色体没有转阴，或是融合基因定量MMR的IS大于10%，建议必须做突变筛查。②：如果慢粒白血病患者在吃药十二个月以及吃药十八个月以后，染色体还是没有转阴，是必须要做突变筛查的。③：无论在什么时候，慢粒白血病患者融合基因定量MRR升高了5-10倍，建议必须做突变筛查。④：慢粒白血病患者的血常规出现连续的不规则变化，或是染色体再次转阳，需要做突变筛查。⑤：处于慢性期的慢粒患者，却进入了加速期或是急变期，是一定要做突变筛查。

　　对于慢粒病人而言，有的时候光规范吃伊马替尼还远远不够，病人需要去熟悉了解下自身的病情，做好病情的随访检测。明白血常规是什么，融合基因是什么，以及有关慢粒一些主要的检测项目。在明确疗效的同时还需要加强对于疾病的预防观念，避免慢粒耐药，解决伊马替尼副作用，预防慢粒加速急变。

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