共有365人入组,联合治疗组和单药组分别入组180例和176例患者。阿霉素治疗的中位周期数为3个周期,两组索拉非尼的中位治疗剂量分别为433mg和495mg。两组的临床病理特点均衡可比。联合治疗组有1例疗效评估为CR,ORR为10.0%,DCR为66.7%,
首次PFS的中期分析在2013年7月进行,此时研究共入组170例患者且有130例事件出现。联合治疗组和单药治疗组的PFS分别为4.5个月和3.5个月,单侧P值为0.12,低于预先设置的单侧0.15的提前终止试验的无效性界值,因此研究继续进行。经过中位36.1个月的随访后,联合治疗组和单药组的PFS分别为4.0个月和3.7个月。联合组和单药组中位至治疗失败时间分别为4.7个月和4.2个月。
联合治疗组和单药组的OS分别为9.3个月和9.4个月,差异同样无统计学意义。就不良反应来说,联合治疗组3度及以上粒细胞缺乏(36.8%)和血小板缺乏(17.5%)发生率高于索拉非尼单药组的0.6%和2.4%,其他不良反应类型及发生率在两组之间类似。
详情请访问
2019-11-26
2019-11-26
2019-11-26
2019-11-26
2019-11-26
2019-11-26
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15