奥拉帕尼/奥拉帕利的临床疗效已得到极大认可

　　PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利）的临床使用已经有几年了，作为全球首个PARP抑制剂，奥拉帕利可以让肿瘤学家在治疗选择上有更大的灵活性。奥拉帕尼获批对于美国的卵巢癌患者是个好消息。无论是否携带BRCA突变，这些患者都可以从奥拉帕利治疗中获益。这一里程碑式的获批，是对奥拉帕利临床数据的广度与深度的极大认可，不仅显示了其用于维持治疗的疗效，而且对今年初所披露的数据进行了补充。

　　对于众多卵巢癌患者来说，SOLO-2研究是一项非常重要的治疗进展。SOLO-2 (n=295)证实了奥拉帕尼用于治疗生殖系BRCA突变（gBRCAm）患者的获益，显示疾病进展或死亡的风险降低了70% (HR 0.30 [95% CI, 0.22-0.41], P<0.0001)；研究者评估分析显示，奥拉帕尼延长无进展生存期（PFS）至19.1个月，对比安慰剂组5.5个月。

　　研究19（n=265）显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕尼相比安慰剂，降低疾病进展或死亡风险65%并改善PFS (HR 0.35 [95% CI, 0.25-0.49], P<0.0001; Lynparza组中位PFS 8.4个月对比安慰剂组4.8个月)。此外，研究19中奥拉帕尼作为维持治疗，患者中位总生存期达29.8个月，对比安慰剂组为27.8个月 (HR 0.73 [95% CI, 0.55-0.95])。奥拉帕尼作为业界领先的靶向癌细胞DNA损伤反应（DRR）机制的新型产品，是阿斯利康在该产品线的基石。

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