帕妥珠单抗对
总计329例女性患者随机分组(帕妥珠单抗组219例;安慰剂组110例;平均年龄48.8岁)。意向性治疗人群中,帕妥珠单抗组总的病理学完全缓解率为39.3%(219例中有86例),安慰剂组为21.8%(110例中有24例)(差异,17.5%[95%CI,6.9% -28.0%];P =0.001)。最常见的3级或更高的不良事件,帕妥珠单抗组白细胞减少症的发生率较高(帕妥珠单抗组218例中发生83例[38.1%]vs 安慰剂组110例中发生36例[32.7%])。
严重不良事件报告,帕妥珠单抗组218例患者中22例报告(10.1%);安慰剂组110例患者中9例报告(8.2%)。研究结论:对于亚洲ERBB2阳性的早期或局部进展期乳腺癌患者的新辅助治疗,帕妥珠单抗联合
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2019-10-31
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