CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是乳腺癌晚期的有效治疗方法

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。遗憾的是，近十年来，虽然我国乳腺癌的治疗水平取得许多进步，但乳腺癌晚期治疗与早期乳腺癌治疗方式的多样化相比，并无重大进展，缺乏突破性创新疗法。尤其是HR+/HER2-的晚期患者，一般采取化疗或者内分泌单药治疗。而CDK4/6抑制剂在内的创新药物在中国获批，为HR+乳腺癌患者提供利器。CDK4/6抑制剂进入我国，标志着一个新的针对HR+乳腺癌患者的治疗时代到来。乳腺癌晚期治疗‘CDK4/6抑制剂与内分泌治疗’联合用药，标志着一个治疗时代的到来。

　　CDK4/6抑制剂就是通过抑制CDK4/6，从而阻断肿瘤细胞增殖。它与内分泌治疗具有协同作用，共同阻断雌激素受体（ER）通路的上游和下游组件，抑制肿瘤细胞增殖。研究数据表明，哌柏西利联合来曲唑（芳香化酶抑制剂，内分泌治疗的一种）治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。

　　相比来曲唑单药，CDK4/6抑制剂联合来曲唑治疗显著延长了乳腺癌晚期患者10个月的中位无进展生存期，且毒性可接受。化疗，不再一定是乳腺癌晚期患者的首选治疗方式。

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