在奥拉帕尼标准治疗中加入贝伐单抗对晚期卵巢癌患者有明显益处

　　2018年12月，FDA批准奥拉帕尼单药治疗作为有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗，这些患者对一线铂类化疗完全或部分反应。该批准是基于III期SOLO-1试验结果，在BRCA突变晚期卵巢癌患者铂类化疗完全或部分缓解后，对比安慰剂，奥拉帕尼能够减少疾病进展或死亡的风险70%。近期，奥拉帕尼在卵巢癌治疗中再创新高，本次不是单药治疗，而是联合贝伐单抗！

　　根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将奥拉帕尼与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期（PFS）。双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO III / IV期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢，输卵管癌或腹膜癌，对一线治疗（贝伐单抗和铂类化疗）达到完全或部分反应的患者。患者随机接受奥拉帕尼联合贝伐单抗或贝伐单抗单独维持一线治疗，主要终点是无进展生存期（PFS）。

　　PAOLA-1试验获得了可喜的研究结果，对于晚期卵巢癌女性，将奥拉帕尼加入标准治疗贝伐单抗中联合治疗具有明显的潜在益处。之前的SOLO-1试验表明，奥拉帕尼对BRCA基因突变女性的有生存获益，而PAOLA-1试验标志着奥拉帕尼的另一个重要突破，可作为晚期卵巢癌女性的一线维持治疗。

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