在我国
这是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法。厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。在厄达替尼获批的试验中,87名患者经厄达替尼治疗,客观反应率为32.2%,其中完全缓解率为2.3%,部分缓解率为29.9%。中位缓解持续时间为5.4个月。缓解者包括之前使用抗PD-L1或PD-1药物治疗无效的患者,大约四分之一的参与者之前接受过抗PD-L1/ PD-1治疗。
患者接受厄达替尼的起始剂量为8mg每日一次,在第14天和第17天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者,剂量增加至9mg每日一次。除了之外,膀胱癌常用的靶向药物包括
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2019-09-17
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