艾坦/阿帕替尼

　　目前小细胞肺癌（SCLC）的一线治疗依然是以铂类药物为基础，联合依托泊苷作为一线治疗的基石，所以研究重点就放在了一线标准化疗后复发或者耐药的SCLC患者上，如果在治疗上取得突破，无疑可以延长这部分患者的生存。一项研究评估了艾坦（阿帕替尼）治疗二线及以上广泛期SCLC的疗效与安全性。

　　截止目前，研究入组了59例18岁以上、至少一线治疗失败、ECOG PS评分0~2分的SCLC患者，给予单药阿帕替尼（500 mg/d）治疗，研究主要终点为PFS，次要研究终点包括OS、DCR、ORR等。研究的初步结果显示，阿帕替尼治疗二线及以上广泛期SCLC的中位PFS达6.18个月、ORR达19.35%、DCR达83.87%。

　　总生存期还未达到，阿帕替尼的安全性较好，主要的不良事件包括轻度的高血压、手足皮肤反应和蛋白尿等，患者通过休息或对症治疗都能缓解，个别患者需要剂量调整。目前研究结果已显示阿帕替尼二线治疗SCLC患者可带来生存获益，未来我们希望探索阿帕替尼与其他靶向药物或免疫治疗药物的联合，从而为SCLC患者提供更多治疗选择。

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