塞瑞替尼(
该真实世界研究纳入了四川省8个中心51例在2018年10月至2019年3月接受塞瑞替尼450 mg随餐治疗治疗的ALK或ROS1阳性的NSCLC患者。回顾性分析其安全性和初步疗效。结果显示:与ASCEND-8相比,安全性更胜一筹。真实世界研究中的中国患者使用塞瑞替尼450 mg随餐治疗未出现致命事件或因不良事件(AE)停药,仅有2例患者进行了剂量下调;而且不良事件以1/2级为主。而ASCEND-8研究450 mg随餐治疗组的不良事件停药比例是8.3%,ASCEND-4研究750 mg空腹治疗因AE 中止治疗的比例有11.3%。
此外,所有级别胃肠道不良反应事件,真实世界研究较ASCEND-8研究
详情请访问
2019-09-09
2019-09-09
2019-09-09
2019-09-09
2019-09-09
2019-09-09
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15