NALA是一项III期随机对照研究,纳入621例已经接受过2种以上HER2靶向药物的转移性乳腺癌患者,所有患者按照1:1随机分组,分别给予来那替尼(240mg,每日1次)+卡培他滨(750mg/m2,每日2次)或拉帕替尼(1250mg,每日1次)+卡培他滨(1000mg/m2,每日2次)。结果显示,来那替尼+卡培他滨和拉帕替尼+卡培他滨的6个月无进展生存率分别为47.2%和37.8%,12个月无进展生存率分别为28.8%和14.8%。6个月总生存率分别为90.2%和 87.5%,12个月总生存率分别为72.5%和66.7%。有效率ORR分别为32.8% vs 26.7%; p = 0.1201,疾病控制力率为44.5% vs 35.6%。
安全性方面,两组治疗相关的紧急不良事件发生率相似,
详情请访问
2019-09-06
2019-09-06
2019-09-06
2019-09-06
2019-09-06
2019-09-06
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15