慢粒白血病,已从一种极有可能威胁生命的恶性血液病,转变为一个可防可控的“慢性病”。现有的治疗方法主要是TKI,也就是靶向药物。众所周知,BCR-ABL 这种基因导致了 CML,而这些药物通过阻断 BCR-ABL 的活性来起作用。近年来,慢粒患者从越来越多的药物中受益,其中主要包括:1)
通常大部分 CML 患者对伊马替尼治疗反应良好,患者在 5 年后总体生存率在 92%到 97%之间,10年后总体生存率也接近或超过 90%。不过,有些患者可能完全没有反应或是对治疗反应不够好。2)达沙替尼和尼洛替尼,被称作二代TKI。处方原因可能是因为考虑到您的合并疾病、既往的疾病历史,特别是疾病状况发生了变化。白血病细胞可能会通过变异出现生物性变化,让患者对现有疗法发生了耐药。有些耐药细胞可能对 达沙替尼 或 尼洛替尼 其中一种甚至两种都反应不好。
3)伯舒替尼 (中国暂无此药)。如果您接受过一种或超过一种上面提到的 BCR-ABL抑制剂治疗,但没有反应,发生耐药或不耐受,您可能会用到。4)
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2019-09-05
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