临床前期和回顾性研究表明
主要终点为1年无进展生存率(PFS),次要终点包括总体生存率(OS)、PFS、目标反应率(ORR)和安全性。在探索性分析中还检测了血清白细胞介素-6水平。结果显示,平均随访时间为19.15个月。吉非替尼联合二甲双胍估计1年PFS为41.2%(95%置信区间[CI] 30.0-52.2),吉非替尼联合安慰剂估计1年PFS为42.9%。二甲双胍组中位PFS(10.3个月vs. 11.4个月)和中位OS(22.0个月vs. 27.5个月)数值较二甲双胍组低,而两组ORRs相似(66% vs. 66.7%)。
所有亚组的PFS,包括白细胞介素-6水平升高的PFS,均未发现治疗组有显著差异。二甲双胍联合
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2019-08-29
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