艾坦/阿帕替尼联合TACE治疗晚期肝癌效果怎么样？

　　在我国，肝癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤的前列，许多患者就诊时就是中晚期了。阿帕替尼（艾坦）是一个口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，其在治疗肝癌的II期试验中表现出了令人鼓舞的结果。那么载药微球(DEB)经动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗晚期肝癌(HCC)疗效怎么样？近日一项小样本研究对此进行了评估。下面我们一起来看看这项研究吧。

　　研究连续纳入32例晚期HCC患者，采用DEB-TACE （CalliSpheres 300-500μm 载吡柔比星60-80 mg）联合阿帕替尼进行治疗。在DEB-TACE治疗后的第1个月和第3个月评估治疗反应和实验室结果。对总体生存、无进展生存期和不良事件亦进行分析和评估。治疗后第1个月的客观缓解率为62.5%，疾病控制率为96.9%。在第一次治疗后的第3个月，客观缓解率略微升高(68.8%)，疾病控制率有所降低(90.6%)。

　　与M0相比，M1或M3时天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、血清白蛋白或总胆红素水平无显著差异（均为p >0.05）。中位无进展生存期为9.5个月（95%CI，8.1-10.9个月），中位总生存为22.0个月（95%CI，20.2-23.9个月）。32例患者中有2例高血压，1例腹泻；其余患者为轻至中度不良反应，均可接受，无严重不良反应发生。结论：DEB-TACE联合阿帕替尼治疗晚期HCC是一种安全、具有前景的方法。

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