该研究共纳入40例符合纳入标准的复发性FL患者。纳入标准为:年龄超过18岁,确诊为1,2,3A级FL,一次或更多化疗后仍复发,东部肿瘤合作组体能状态评分不超过2分。研究人员给予受试者依鲁替尼560 mg/d,治疗至进展或不能耐受。主要研究终点是总反应率。探索性分析包括通过下一代基因测序检测31例患者治疗前的复发相关性基因突变以及20例患者早中期PET/CT扫描结果。
总反应率为37.5%,完全缓解率12.5%,中位无进展生存期为14个月,2年无进展生存率为20.4%。亚组分析显示,对利妥昔单抗敏感的患者反应率较高(52.6%),而利妥昔单抗难治的患者反应率较低(16.7%)(p=0.04)。16%(5/31)的患者存在CARD11突变,该突变能预测对依鲁替尼的抵抗性。在第1个周期第8天的最大SUV与反应率和无进展生存相关。安全性分析显示,
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2019-08-26
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