近年,飞尼妥(
该研究纳入171ECD肾受者,随机接受抗胸腺细胞球蛋白诱导、延迟引入减少剂量的他克莫司、强的松和飞尼妥(r-ATG/EVR, n=88)或麦考酚钠(r-ATG/MPS, n=83)。未采用巨细胞病毒(CMV)药物预防。主要终点是12个月CMV感染/疾病的发生率。次要终点包括治疗失败(首次活检证实急性排斥反应[BPAR]、移植物丢失或死亡)和安全性。
结果显示,接受
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2019-08-15
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