结果显示,培唑帕尼组v.s.安慰剂组PFS为9.2个月v.s.4.2个月;ORR为30%v.s.3%。而对于未经过系统治疗的晚期肾细胞癌患者亚组,PFS则达到了11个月v.s.2.8个月。培唑帕尼可以显著改善患者PFS且可耐受。COMPARZ研究,是培唑帕尼与舒尼替尼的头对头大型国际多中心III期临床试验。研究显示,晚期肾癌患者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等疗效指标与舒尼替尼相当,而且克服了较以往靶向药物带来的严重不良反应,给患者带来更好的生活质量。
另外,必须指出的是,在
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2019-08-14
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2018-11-15
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