根据III期FLAURA试验结果,与特罗凯(Tarceva)或易瑞沙 (Iressa)相比,泰瑞沙 (
在FLAURA,泰瑞沙比特罗凯或易瑞沙降低54%的进展或死亡风险。在双盲研究中,标准治疗的PFS中位数为10.2个月(95%CI, 9.6-11.1),使用泰瑞沙治疗的PFS中位数为18.9个月。FLAURA试验包括556例egfr阳性局部晚期或转移性NSCLC的初治患者,随机分配给泰瑞沙(n = 279)或标准TKI (特罗凯或易瑞沙);n = 277)。实验允许CNS转移患者,所有患者均有19个外显子缺失或L858R突变。每日口服80毫克泰瑞沙、250毫克吉非替尼或150毫克厄洛替尼。
在所有预先指定的子组中扩展
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2019-08-12
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