近日,默沙东宣布其PARPi
本研究的成功或成为奥拉帕利获批mCRPC适应症的重要依据,BRCA1/2和ATM基因突变为代表的HRR基因突变将是预测疗效的关键biomarker!此前,奥拉帕利因对存在HRR基因缺陷的mCRPC患者,能达到88%的ORR,疗效显著,而获得FDA的突破性疗法认定。
奥拉帕尼是由英国生物技术制药公司创制,后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发,是一种全新的全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药,其适应症为生殖系突变的BRCA的晚期卵巢癌,此外,在美国嗨皮批准治疗BRCA突变转移性乳腺癌,及用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌。
2019-08-08
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