CONCUR试验中,相比于安慰剂组,瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长,死亡风险降低了45%。瑞戈非尼联合最佳支持治疗组的中位生存期为8.8个月,与仅最佳支持治疗相比,瑞戈非尼联合BSC显著改善无进展生存期(PFS);中位无进展生存期分别为3.2个月和1.7个月。
安全性方面结果与瑞戈非尼包括亚洲患者的其他临床试验已知的结果相一致。CONCUR研究结果证实了瑞戈非尼显著改善总生存期(OS)的临床疗效,为瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性提供了另一个有力的证据。总之,在中国结直肠癌治疗的靶向药物中,瑞戈非尼是中国第一个,也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证,能显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。
2019-08-07
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