在过去的三个十年中,对于大多数晚期或转移性NSCLC患者而言,一线系统性治疗方式是含铂双联化疗。10~15年前随着抗血管生成药物
除了化疗之外,靶向治疗可用于肿瘤子集中具有可靶向突变的成瘾基因(包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、HER2和NTRK等),其与显著改善的临床效果相关,但不可避免地会出现耐药性。近几年获FDA批准的针对PD-1或PD-L1的单克隆抗体已经彻底改变了初治的转移性NSCLC患者的治疗和前景,特别是对于没有可靶向癌基因的患者。晚期/转移性NSCLC患者的既往研究证实了抗PD-(L)1抗体能有效利用T细胞抗肿瘤活性。
从那以后,免疫治疗很快就转移到了一线。然而,只有少数患者能够从免疫治疗中获益。如何为个体患者选择和管理治疗方案仍是目前面临的重要问题。
2019-07-29
2019-07-29
2019-07-29
2019-07-29
2019-07-27
2019-07-27
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15