尽管没有发现可预测RT的PET-CT或临床指标,但SUV max>10的患者后续接受VENETO-CLAX治疗的PFS明显缩短(中位15.4个月 vs 24.7个月)。一项利用venetoclax单药治疗使用伊布替尼后进展的CLL患者的II期临床试验结果显示,venetoclax治疗ORR达65%,但CR/CRI的比例仅为9%,中位PFS为24.7个月。尽管这项试验提示venetoclax对多数伊布替尼进展后的患者有效,但考虑到其他venetoclax试验中的高CR率和uMRD率,此项试验中的低CR率仍提示伊布替尼耐药是临床亟待解决的问题。
迄今为止,伊布替尼治疗进展后的挽救方案仅为venetoclax,其他激酶抑制剂的疗效证据较少,且一项回顾性研究提示,伊布替尼进展后的患者对
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