ALESIA研究在初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)亚洲患者中对比了
但是,我们发现,ALESIA研究中的不良反应并未因为艾乐替尼剂量翻倍而出现明显的上升,不良反应谱和严重程度同日本J-ALEX研究结果相似,与全球ALEX研究中不良反应结果也相近。这提示我们,亚洲患者也能够耐受600mg,每日两次的艾乐替尼剂量。其次,通过ALESIA与ALEX研究的数据进行比较,我们发现亚洲患者的获益程度可能高于高加索人群。在ALEX研究中期分析中,艾乐替尼组出现疾病进展的风险比(HR)为0.43,而ALESIA研究的HR为0.22,是目前肺癌研究中出现的最低HR。
换言之,ALK阳性晚期NSCLC的亚洲患者接受艾乐替尼(
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2019-07-11
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