奥希替尼(Tagrisso)在脑转移患者中有良好的疗效和可控的毒性

　　多项研究表明，EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中枢神经系（CNS）统转移患者的治疗中有良好的效果。根据一项新的研究，三代TKI奥希替尼（Tagrisso）在NSCLC CNS转移患者中表现出良好的疗效和可控的毒性。中位治疗时间，奥希替尼为16.2（0.1-27.4）月，标准疗法组为11.5（0-26.2）月。研究者发现，任何原因引起的副作用（AEs)的发生率为98%，包括奥希替尼组和标准疗法组。尽管奥希替尼组中位持续时间更长，但奥希替尼≥3级的不良反应事件概率更低（奥希替尼组34%，标准疗法组45%）。

　　奥希替尼最常见的副作用是58%的腹泻，32%皮肤干燥，而标准疗法组 57%的患者有腹泻，48例有皮炎。≥3级的腹泻奥希替尼组和标准疗法组分别为2%和 3%。因不良反应停止治疗的患者，奥希替尼组为13%，标准疗法组为18%。欧洲EMA和美国FDA批准了奥希替尼 80 mg每日，用于转移性EGFR T790M 突变阳性NSCLC患者的治疗。EMA批准关注治疗局部晚期或转移EGFR T790M 转移阳性NSCLC的成年患者。

　　在2017年3月，FDA批准奥希替尼（Tagrisso）用于治疗转移EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者。研究人员得出结论，奥希替尼证实在EGFR突变的晚期NSCLC患者中作为一线治疗，相比于标准疗法，具有更优的风险/获益比。综上所述，奥希替尼目前具有很大的优势，尤其是即将成为一线标准之后，将会是大多数患者的首选，首先考虑的是基因的适应性，其次考虑耐药性，最后考虑价格，那之前几代靶向药也会在大多数患者选择中进行抉择。价格不是阻挡治疗癌症的门槛，想要咨询更多详情的朋友请联系康安途。

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