来自迈阿密大学米勒医学院,西尔维斯特综合癌症中心的研究者报道了一项
研究者对索拉非尼治疗进展、不耐受或拒绝的晚期HCC患者进行了一项II期临床试验。其他主要入组标准包括Child- Pugh≤7分,预期寿命大于12个月,PS为0或1,除外接受过其他免疫治疗的患者。不考虑BCLC分期。可瑞达的固定剂量为200 mg,每3周静脉注射一次。在入组接受治疗的29名患者中,28人的反应是可评估的。最常见的实验室3/4级不良事件是转氨酶和血清胆红素的增加,多数情况下是可逆的。在疗效方面,1例患者完全缓解,8例患者部分缓解,总体效率为32%。另外4名患者为疾病稳定。
中位随访时间为17个月。中位总生存(OS)为13个月,中位无进展生存(PFS)为4.5个月。在最后一次随访时,28名患者中有9名仍在随访中,其中1名患者完成了2年的治疗。作者发现,可瑞达的治疗反应与先前
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2019-07-10
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