瑞戈非尼(
本次分析的数据截至2018年1月14日,瑞戈非尼将中位OS改善至10.7个月(95%CI,9.1-12.2),而安慰剂组为7.9个月(95%CI,6.4-9.0),死亡风险减少了38%。这与初步分析的结果高度相似。 在12、18和30个月时,瑞戈非尼与安慰剂相比的估计OS率分别为47% vs 28%、32% vs 15%和16%对8 %。在所有预先计划的亚组分析中,瑞戈非尼的OS结果均优于对照组。在之前的研究中,已经发现若患者出现新的血管侵犯或肝外扩散,代表预后更差。根据此次更新的数据,在索拉非尼治疗期间出现新的肝外病变的患者,二线使用瑞戈非尼比使用安慰剂,能够获得更长的后期生存(PPS)。
索拉非尼治疗时新发肝外病变患者,使用瑞戈非尼的中位PPS为10.6个月(95%CI,8.4-12.3),安慰剂组为8.2个月(95%CI,5.9-10.0),HR为0.66( 95%CI,0.50-0.89)。对于在索拉非尼治疗期间没有新的肝外病变的患者,瑞戈非尼组的中位PPS为14.1个月(12.3-15.7),安慰剂为组10.6个月(9.5-12.8)(HR,0.67;95%CI,0.52-0.85)。根据RESORCE试验的2年随访结果,
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