实验结果发现死亡效应物域的蛋白质(DEDD)与EGFR/HER2有合成致死效应。通过对癌症基因组图谱(TCGA)临床数据的分析,研究发现DEDD在60%以上的TNBC肿瘤中显著上调。这些数据说明,DEDD很有可能有肿瘤促进作用,尤其是在三阴性乳腺癌中。以前研究表明DEDD蛋白在细胞核中有促进凋亡的作用。进一步研究发现DEDD在肿瘤细胞的胞质中高表达,胞质DEDD蛋白通过多种机制参与G1 / S细胞周期转变。更重要的是,他们发现DEDD高表达的TNBC肿瘤细胞周期G1 / S转换非常快,从而导致TNBC有了对快速细胞周期转换的“非致癌基因成瘾表型”。
作者推测当前的CDK4/6 抑制剂可能对DEDD高表达的TNBC有效。实验证明,CDK4 / 6抑制剂( Abemaciclib,
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2019-07-09
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2018-11-15
2017-10-26
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