近年来,随着肿瘤分子学研究的深入,很多肿瘤发病机制被阐明,人们认识到融合基因表达的蛋白能干扰细胞正常的信号传导途径,导致细胞恶变,因此特异性的抑制该蛋白的功能,可以达到治疗肿瘤的目的。鉴于此,有针对某种特定分子为靶向的治疗手段,已被开发为一种新型的抗肿瘤治疗方式,如用于治疗CML 的伊马替尼(
目前临床上治疗CML 时,慢性期治疗首选异基因造血干细胞移植,对于供体缺乏或其他因素导致无法移植的患者可以采用标准的治疗方案干扰素联合阿糖胞苷治疗,但是长期使用该方案只有约30%患者获得细胞遗传学的缓解,分子生物学缓解临床少见,同时对于化疗药物的耐药和AP 期、BC期的进展往往缺乏有效的手段,伊马替尼在这方面可以说填补了治疗上的一个空缺。
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2019-07-04
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2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
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