ASCT之后的巩固疗法包括可改善
研究纳入371名患者,中位年龄59岁(35-76岁);62%的患者为男性,14%/84%为Durie-Salmon II/III期。278名评估细胞遗传学的患者中有37%被分类为高危。50%的患者接受先前硼替佐米疗法;最常见的诱导疗法为VCD(40%)。其它疗法包括地塞米松/去甲氧基柔红霉素(14%),地塞米松(13%)和VAD(9%)。中位随访42个月,
研究结果显示,接受
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2019-07-02
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2018-11-15
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