口服来曲唑片后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药都能通过肾脏排泄。患者服用来曲唑片前应咨询医生或仔细阅读说明书。来曲唑片一般口服,每日一次,每次2.5mg。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑片无临床相关关系,故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
至于来曲唑的用药时间,在其说明书并没有特别的规定,也就是说患者什么时间吃都可以,当然晚上也是可以的,不过一般是饭后服用。另外,
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2019-06-28
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