阿法替尼联合西妥昔单抗可延迟一代TKI的获得性耐药

　　在肺癌中，EGFR是最常见的一种基因突变，对于存在此类突变的患者，常常采用EGFR-TKI靶向治疗，但EGFR-TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有活性，但不可避免地会产生耐药性。阿法替尼和西妥昔单抗联合疗法，曾被证明可延迟对第一代EGFR TKIs的获得性耐药。那实际情况到底如何呢？下面虽小编一起来看看具体试验数据吧。

　　试验共入组118名EGFR突变的晚期NSCLC患者，随机分为两组。一组每日接受一次阿法替尼，每次40mg+每两周静脉注射一次西妥昔单抗，每次500mg/m2；另一组每日接受一次阿法替尼，每次40mg。试验结果表明，两组患者（阿法替尼组VS 阿法替尼+西妥昔单抗组）的中位TTF为11.1个月 VS 11.5个月，达到9个月TTF的患者比例为62.1% VS 63.2%，中位PFS为12.1个月 VS 12.9个月，达到9个月PFS的患者比例为66.2% VS 74.9%。

　　不良反应：阿法替尼+西妥昔单抗组最常见的不良反应有：腹泻（87.9%）、皮疹（70.7%）、皮肤干燥（60.3%）、皮肤龟裂（55.2%）、甲沟炎（50%）、无力（41.4%）、非传统性皮炎（37.9%）、口腔炎（36.2%）、痤疮（32.8%）、恶心（27.6%）、瘙痒（27.6%）、多毛症（24.1%）、皮肤红斑（22.4%）、口腔溃疡（20.7%）、毛囊炎（20.7%）、丙氨酸转氨酶升高（20.7%）、呕吐（15.5%）。

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