尼洛替尼(Nilotinb)使更多CML患者实现无治疗缓解

　　尼洛替尼（Nilotinb）获得一线治疗慢粒白血病（CML）适应症是我国慢粒治疗的又一个里程碑，这意味着对格列卫治疗不耐受患者又有了一个新的选择，并且相对于格列卫，尼洛替尼可是患者更容易获得深层分子学缓解。慢粒白血病是一种凶险的血液恶性肿瘤，早期多数没有明显症状；但如果不及时治疗，通常在3到5年内可能进展至终末急性期而导致死亡。但随着TKI药物的出现，CML成为了一种慢性病。

　　欧洲临床研究的数据表明，接受尼洛替尼一线治疗的慢性期慢性髓性白血病患者中，6年随访发现累积56%的患者能够获得深层分子学缓解（MR4.5），而MR4.5这个指标是进入无治疗缓解研究的门槛条件。最新的无治疗缓解研究数据表明，获得持续MR4.5的患者停药后，中位随访48周后有超过一半的人维持无治疗缓解状态，无需药物治疗。尼洛替尼的一线适应症获批，这将在很大程度上推动慢粒领域的治疗，甚至使患者有希望达到无治疗缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。

　　如果慢粒最终实现全面功能性治愈，就有望在人类抗癌历史上创造新的里程碑。这是一个已经给我们展现无限可能和巨大希望的疾病治疗领域。作为尼洛替尼（Nilotinb）的研发公司，诺华以不断探索新方法，改善和延长人类寿命为使命，力争为患者提供更先进的解决方案，改善患者的疾病管理。慢粒治疗在中国的演进见证了我国医疗保障事业的发展，目前已经有10余个省份把慢粒纳入了大病医保的范畴。而越早实现无治疗缓解，意味着病人及其家庭健康、尊严、有品质的生活，以及更大的药物经济学价值和各利益攸关方都乐见的社会价值。

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