泽布替尼对难治性慢淋白血病有较高的缓解率

　　复发难治（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗，因为BTKi/BCL2i的出现，已经进入到靶向治疗时代；泽布替尼是一款在研的新型BTK抑制剂，创新性的结构改造使其具有更高的靶点选择性和更持久的靶点抑制，同时因为靶点的特异性和脱靶效应的减少可能带来更低的治疗毒性。

　　研究入组≥18岁需要治疗的R/R CLL/SLL患者，来自中国11个中心的91例患者入组（82例CLL，9例SLL）。中位随访15.1个月，75例（82.4%）患者仍然在接受泽布替尼治疗；16例（17.6%）患者终止治疗，其中仅8例因为不良事件。IRC评估的疗效数据显示， ORR为84.6%，PR或更好的反应为62.6%，CR为3例。研究者评估的ORR为91.2%，PR或更好的反应为72.5%。　　

　　中位随访12.9个月，中位PFS未达到。6月和12月预估PFS分别为92.2%和87.2%。治疗中出现的药物不良事件（发生率≥10%）包括中性粒细胞减少，上呼吸道感染，紫癜和血小板减少等。结论：泽布替尼治疗R/R CLL/SLL患者IRC ORR为84.6%，TP53突变/17p缺失（86.4%）和IGHV未突变（82.4%），均显示较高的缓解率。中位随访12.9月，中位PFS未达到，12月预估PFS为87.2%，总体安全性可耐受。　　

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