研究共纳入44名受试者,有22人接受阿西替尼治疗,有20人接受以贝伐单抗(BEV)为主的“既往最优治疗”,有2人接受以洛莫斯汀为主的“最优治疗”。研究发现6个月肿瘤无进展生存期阿西替尼组和“最优治疗”组分别为34%(95% CI: 14-54)和28%(95%: 8-48),中位生存期(OS)分别是29周和17周。经RANO评价标准评定的客观缓解率(ORR)两组分别是28%和23%。PET/CT组学提示对阿西替尼有应答的病人,85%在影像学上有肿瘤的缩小。
安全性方面,15位使用皮质醇的病人接受了阿西替尼治疗后有4人可以停药,有7人可以逐渐减少皮质醇用量,阿西替尼组常见的3级及以上副作用是疲乏(9%)、腹泻(9%)和口腔过敏(4.5%)。该II期试验的结果证实
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2019-06-19
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