据JAMA Oncology最新发布的一项研究显示,帕尼单抗联合新辅助化疗用于原发性HER2阴性炎性
2010至2015年间纳入原发性HER2阴性的IBC女性患者,并使其接受帕尼单抗加新辅助化疗。中位随访时间为19.3个月。对第一次给予帕尼单抗之前和之后采集的肿瘤组织进行免疫组化染色和RNA测序分析,以识别可预测pCR的生物标志物。患者接受1剂帕尼单抗(2.5 mg/kg)后,再接受4个周期的帕尼单抗(2.5 mg/kg)、白蛋白结合型紫杉醇(100 mg/m2)和卡铂,每周一次,然后接受4个周期的氟尿嘧啶(500 mg/m2)、表柔比星(100 mg/m2)和环磷酰胺,每3周一次。主要终点是pCR率;次要终点为安全性。探索性目的为识别可预测pCR的生物标志物。
入组的40例女性患者的中位年龄为57岁(范围23-68岁);29例(72%)为绝经后女性。3例患者因毒性反应(n=2)或远处转移(n=1)而未完成治疗。19例患者为三阴性IBC,21例患者为激素受体阳性IBC。总体上的pCR和pCR率为40例患者中的11例(28%;95%CI, 15%-44%);三阴性IBC中为19例患者中的8例(42%; 95% CI, 20%-66%);激素受体阳性/HER2阴性IBC中为21例患者中的3例(14%; 95%CI, 3%-36%)。在帕尼单抗、白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗期间,10例患者因治疗相关的毒性反应而住院,包括5例中性粒细胞减少相关事件。未出现治疗相关的死亡。最常见的非血液系统不良事件为皮肤皮疹。识别出几种可预测pCR的潜在预测因子,包括pEGFR表达和COX-2表达。研究表明,
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