近日,由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼精彩亮相美国2019ASCO年会,并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果。研究数据显示,在接受艾维替尼推荐剂量 (300mg BID)治疗的200多例受试者中,90%患者的靶病灶明确缩小,客观肿瘤缓解率(ORR)为52.2%,疾病控制率(DCR)为88.0%,通过Kaplan-Meier评估中位疾病缓解持续时间(DOR)为7.64个月。安全性数据显示,
艾维替尼由浙江杭州艾森医药研究有限公司自主研发,并最早拥有全球知识产权,是第一个第三代
肺癌领域顶尖专家吴一龙教授说道,“艾维替尼的开发,于国际而言,树立了中国医药创新性研究的榜样,过去,国际对国内的评价,认为中国人只会模仿,然而当下,我们可以说,中国也能在医药上创新,甚至不输于国际水平。于国内而言,期待中国进行更多的科学研究,尤其是针对创新药的科学研究,形成良好社会效应,更期待药品优惠的价格惠及更多的患者。”
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